选择性JAK1抑制剂SHR0302可以显著改善对传统合成改善病情的抗风湿药物（csDMARD）反应不佳的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）患者的临床体征和症状。这项研究在EULAR 2024上发表，共涉及566名活动性RA患者，他们被随机分配接受安慰剂或SHR0302 4或8毫克治疗，每日口服一次，持续24周。

　　研究结果显示，接受SHR0302治疗的患者在第24周的美国风湿病学会反应标准（ACR20）反应率显著高于接受安慰剂治疗的患者。同时，SHR0302治疗组中达到DAS28-CRP<2.6和≤3.2的患者比例也高于安慰剂组。此外，SHR0302还导致HAG-DI评分和SF-36评分相对于基线的变化明显增大。

　　在安全性方面，SHR0302组的治疗引起的不良事件（TEAE）发生率略高于安慰剂组，但严重感染和全身性机会性感染的病例报告很少。同时，研究中也记录了一些其他的不良事件，但总体上没有发生死亡、结核病或胃肠道穿孔等严重不良事件。

　　值得注意的是，这项研究还显示SHR0302的疗效在接下来的28周内持续了下去，这表明该药物具有长期的疗效。

　　综上所述，这项研究表明SHR0302可能为RA患者提供一种新的治疗选择，具有显著的疗效和良好的安全性。

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