根据最新公布的3期STARGLO研究数据，对于不适合进行自体干细胞移植（ASCT）的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，使用固定疗程的glofitamab-gxbm联合吉西他滨/奥沙利铂治疗方案，相比传统的利妥昔单抗联合吉西他滨/奥沙利铂方案，可以显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。

　　在2024年欧洲血液学协会（EHA）年会上宣布的研究结果显示，接受glofitamab方案的患者中位OS达到了25.5个月，而接受利妥昔单抗方案的患者中位OS仅为12.9个月。同时，glofitamab方案还显著降低了患者的死亡风险，并提高了24个月时的生存率。

　　此外，glofitamab联合吉西他滨/奥沙利铂治疗的中位PFS也明显优于利妥昔单抗联合吉西他滨/奥沙利铂的治疗方案。接受glofitamab方案的患者12个月PFS率高达51.7%，远高于利妥昔单抗方案的25.2%。

　　该研究的主要研究者Jeremy S. Abramson博士表示，这些结果支持使用glofitamab加吉西他滨和奥沙利铂作为复发/难治性DLBCL的治疗方案。他还指出，glofitamab的安全性与其已知风险一致，且大多数不良事件都是低级别的，可以通过适当的管理进行控制。

　　这项研究为不适合移植的复发/难治性DLBCL患者提供了新的治疗选择，并显示出显著的生存益处。

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