根据2024年欧洲血液学协会(EHA)上发布的数据，Ide-cel（idecabtagene vicleucel，又称Abecma）在治疗高风险多发性骨髓瘤（MM）患者中取得了令人瞩目的成果。以下是关于该研究的详细归纳：

　　治疗反应显著：

　　在接受一线治疗后18个月内出现早期复发的高危MM患者中，使用Ide-cel治疗观察到了频繁、深度和持久的反应。

　　总反应率（ORR）高达93.5%，完全反应（CR）率达到了71.0%，显示出Ide-cel的强大疗效。

　　微小残留病（MRD）评估：

　　在治疗后3至36个月的评估期间，大部分患者达到了MRD阴性状态，表明肿瘤细胞的残留量非常低或几乎没有。

　　在各个时间点（3个月、6个月、12个月等）的MRD评估中，阴性率均保持在较高水平。

　　持续缓解与生存率：

　　24个月时的持续缓解率为65.3%，而对于达到CR或更佳状态的患者，持续缓解率高达75.7%。

　　12个月时的无进展生存率为70.0%，24个月时为63.3%，显示出Ide-cel治疗带来的长期生存益处。

　　虽然大部分患者出现了3级或以上不良反应（AE），但这些反应大多可控制，并且与已知的治疗相关AE一致。

　　常见的血液学不良反应包括中性粒细胞减少症、贫血等，但多数可在短时间内恢复。

　　细胞因子释放综合征（CRS）的发生率为83.9%，但均为低级别事件，且通过适当的治疗得到了有效控制。

　　根据患者报告，总体生活质量在治疗后有所改善，85%或更多的患者在第3个月时出现了具有临床意义的改善。

　　Ide-cel在高风险多发性骨髓瘤治疗中取得了显著效果，不仅反应率高、缓解持久，而且显示出良好的安全性和对患者生活质量的积极影响。这些数据进一步支持了Ide-cel作为多发性骨髓瘤治疗新选择的潜力。

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