关于TACE联合恩沃利单抗和仑伐替尼用于不可切除肝癌一线治疗的单中心、单臂研究，以及HAIC联合替雷利珠单抗和仑伐替尼用于合并门静脉癌栓患者的单臂、单中心研究：

　　TACE联合恩沃利单抗和仑伐替尼用于不可切除肝癌一线治疗的研究

　　1. 研究概述

　　该研究共入组了38例不可切除肝癌患者，其中BCLC B期和C期各占一半左右。

　　治疗方案为TACE联合仑伐替尼口服（8或12mg qd）和恩沃利单抗（PD-L1抗体）皮下注射（300mg q3w）。

　　2. 主要研究结果

　　ORR（客观缓解率）：根据RECIST v1.1标准评估的ORR为47.7%，根据mRECIST标准评估的ORR为78.9%。

　　DCR（疾病控制率）：均为78.9%。

　　中位PFS（无进展生存期）：7.6个月。

　　中位OS（总生存期）：未达到。

　　1年生存率：88.9%。

　　17例患者在治疗后达到手术切除标准，其中16例（42%）接受了R0切除。

　　切除患者中，pCR（病理完全缓解）率为31.3%，MPR（主要病理缓解）率为56.3%。

　　≥G3 TRAE（与治疗相关的不良事件）：52.6%。

　　3. 结论

　　TACE联合恩沃利单抗和仑伐替尼用于不可切除肝癌一线治疗显示出良好的疗效和安全性。

　　HAIC联合替雷利珠单抗和仑伐替尼用于合并门静脉癌栓患者的研究

　　1. 研究概述

　　该研究入组了29例合并门静脉癌栓的患者，其中10例为vp4型门静脉癌栓。

　　治疗方案为HAIC联合替雷利珠单抗和仑伐替尼。

　　2. 主要研究结果

　　ORR：根据RECIST v1.1标准评估的ORR为58.6%，根据mRECIST标准评估的ORR为69.0%。

　　DCR：均为93.0%。

　　其中1例患者在治疗后接受了手术切除。

　　3. 结论

　　HAIC联合替雷利珠单抗和仑伐替尼在合并门静脉癌栓的肝癌患者中显示出积极的疗效。

　　总体评价

　　目前，系统治疗联合局部治疗在晚期或不可切除肝癌的一线治疗中已被广泛应用，但确切的证据仍然不足。随着更多研究如LEAP-012、EMERALD-3等的进行，希望能够为这种积极的治疗手段提供更多的临床依据。同时，尽管现有的研究表明TACE或HAIC与系统治疗联合可能具有协同作用，但高级别的证据仍然缺乏。

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