图卡替尼与T-DM1联合治疗HER2+乳腺癌取得显著进展

　　乳腺癌是女性中最常见的癌症，其中HER2阳性乳腺癌是一种具有挑战性的亚型。近年来，图卡替尼（Tukysa）作为一种新型的HER2靶向酪氨酸激酶抑制剂，与T-DM1（ado-trastuzumab emtansine）的联合治疗在这一领域取得了显著进展。

　　图卡替尼已被FDA批准用于治疗先前接受过治疗的HER2阳性乳腺癌，特别是那些不能手术切除的局部晚期或转移性病例，包括脑转移患者。

　　早期的临床试验，如HER2CLIMB试验，已经显示了图卡替尼与其他药物联合使用在乳腺癌治疗中的潜力。

　　HER2CLIMB-02试验结果：

　　该试验显示，与单独使用T-DM1相比，图卡替尼与T-DM1的联合使用显著延长了患者的无进展生存期（PFS）。

　　在所有参与试验的患者中，图卡替尼联合T-DM1组的中位PFS为9.5个月，而安慰剂组为7.4个月。

　　对于脑转移患者，图卡替尼组的中位PFS为7.8个月，而安慰剂组为5.7个月。

　　尽管联合治疗组中治疗相关不良事件（TEAEs）的发生率较高，但大多数是可控的，且没有观察到新的安全问题。

　　图卡替尼与T-DM1的联合治疗为HER2阳性乳腺癌患者，特别是那些有脑转移的患者，提供了一个新的、有效的治疗选择。

　　这种联合疗法显著延长了患者的无进展生存期，且安全性可控，为乳腺癌患者带来了新的希望。

　　图卡替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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