一线Camrelizumab（卡瑞利珠单抗）联合Rivoceranib（利伐沙尼布）治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的生存优势。

　　肝细胞癌（HCC）是全球范围内具有较高致死率的肿瘤类型。

　　CARES-310是一项国际性、随机、开放标签的3期临床试验，旨在评估Camrelizumab联合Rivoceranib一线治疗不可切除HCC患者的疗效和安全性。

　　中位随访时间：联合治疗组为22.1个月，索拉非尼组为14.9个月。

　　中位总生存期（OS）：联合治疗组为23.8个月（95% CI，20.6-27.2），索拉非尼组为15.2个月（95% CI，13.2-18.5）。

　　在24个月和36个月时，联合治疗组的OS率分别为49.0%和37.7%，而索拉非尼组分别为32.6%和24.8%。

　　中位无进展生存期（PFS）：联合治疗组为5.6个月（95% CI, 5.5-7.4），索拉非尼组为3.7个月（95% CI, 3.1-3.7）。

　　与单独使用索拉非尼相比，Camrelizumab联合Rivoceranib一线治疗不可切除的HCC患者，在OS和PFS方面均显示出显著的生存改善。

　　联合治疗组和索拉非尼组均出现了一系列治疗相关的不良反应，但均未发现新的安全性信号。

　　常见的TRAE包括高血压、肝功能异常、血小板减少、腹泻等。

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