一项研究纳入铂类难治性复发性和/或转移性头颈鳞状细胞癌患者进行研究，患者被分配到以下治疗组：

　　第1组，alpelisib阿培利司，一种PIK3CA抑制剂；

　　第2组，poziotinib波齐替尼，一种表皮生长因子受体/HER2抑制剂；

　　第3组，尼达尼布，一种成纤维细胞生长因子受体抑制剂；

　　第4组，abemaciclinb阿贝西利，一种CDK4/6抑制剂。

　　如果没有匹配的靶点，患者将被分配到第5组，duvalumab±tremelimumab，抗PD-L1/细胞毒性T细胞淋巴细胞4抑制剂。

　　当第1-4组发生进行性疾病(PD)时，允许交叉到第5组。主要终点是研究者评估的第1组的疾病控制率(DCR)和第2-5组的总体缓解率(ORR)。

　　研究共纳入203名患者，其中包括交叉患者。第1组的ORR为21.2%，DCR为65.6%。第2组的ORR为0%，第3组为42.9%，第4组为0%，第5组为15.6%。

　　在使用durvalumab的PD情况下，添加了tremelimumab，durvalumab+tremelimumab的ORR为2.2%。

　　每组的中位无进展生存期分别为3.4、3.2、5.6、1.6和1.7个月。中位总生存期分别为12.4、6.1、11.1、9.1和12.7个月。

　　总体而言，毒性情况是可控的，并且没有与治疗相关的死亡。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】