替本福司Tebentafusp导致低血压,输注期间如何监测与管理?

作者: 医学编辑陈筱曦 2026-04-13

  替本福司(Tebentafusp)在治疗转移性葡萄膜黑色素瘤中发挥着重要作用,但低血压是其输注期间可能出现的不良反应之一。低血压的发生可能影响患者的治疗进程和安全性,因此,在输注期间对低血压进行密切监测与有效管理至关重要。

  低血压的发生情况

  在替本福司的临床试验中,低血压是CRS的常见伴随症状之一。IMCgp100 - 202试验显示,38%的患者在治疗过程中出现低血压。低血压通常在首次给药后24 - 48小时出现,但也有部分患者在后续输注时发生。其发生机制与药物引起的免疫反应导致细胞因子大量释放,进而影响血管张力和血容量有关。

替本福司(tebentafusp).jpg

  输注期间的监测措施

  为及时发现低血压并采取相应措施,在替本福司输注期间需进行全面、细致的监测。

  生命体征监测是关键环节。在输注过程中,应持续监测患者的血压、心率、呼吸频率和血氧饱和度。可使用心电监护仪实时观察各项生命体征的变化,尤其要关注血压的波动情况。对于首次接受替本福司治疗的患者,在前三次输注期间,需更加密切地监测生命体征,建议每15 - 30分钟记录一次血压和心率。在输注后16小时内,也应持续监测,以及时发现可能出现的延迟性低血压。若患者在第三次输注期间或之后未出现2级或更严重的低血压(需要医疗干预),后续疗程可转为门诊管理,但每次输注后至少观察30分钟,并定期测量血压。

  症状观察也不容忽视。除了依靠仪器监测,还需密切观察患者的症状表现。询问患者是否有头晕、眼花、乏力、心慌等低血压相关症状。若患者出现这些症状,即使血压尚未明显下降,也应提高警惕,进一步检查和评估。同时,观察患者是否有出汗、面色苍白等表现,这些也可能是低血压的早期迹象。

  低血压的管理策略

  根据低血压的严重程度,需采取不同的管理策略。

  对于1级低血压(收缩压下降但未低于90mmHg,或较基线下降20 - 30mmHg,无症状或仅有轻微头晕),一般无需特殊处理,可让患者取平卧位,适当抬高下肢,以增加回心血量,改善脑部供血。同时,密切观察血压变化,每15 - 30分钟测量一次血压,直至血压恢复正常或稳定。

  2级低血压(收缩压低于90mmHg,或较基线下降30 - 40mmHg,有头晕、乏力等症状)需要积极干预。首先,暂停替本福司输注,让患者保持平卧位,抬高下肢。立即给予口服补液,如淡盐水或运动饮料,以补充血容量。若患者症状无明显改善或血压持续下降,可静脉输注生理盐水或林格氏液,根据患者的具体情况调整输液速度和量。同时,可使用血管活性药物,如多巴胺,根据血压情况调整剂量,以提升血压。在处理过程中,持续监测血压、心率等生命体征,每5 - 10分钟测量一次血压,直至血压稳定在安全范围。

  3级低血压(收缩压低于60mmHg,或较基线下降超过40mmHg,出现意识模糊、休克等症状)属于严重情况,需紧急处理。立即停止替本福司输注,将患者转移至ICU进行监护。迅速建立静脉通道,快速输注晶体液或胶体液,以扩充血容量。同时,使用强效血管活性药物,如去甲肾上腺素,维持血压。根据患者的具体情况,可能需要进行其他支持治疗,如纠正酸中毒、维持呼吸功能等。在处理过程中,密切监测患者的生命体征、尿量、中心静脉压等指标,及时调整治疗方案。

  预防低血压的措施

  为降低低血压的发生风险,可采取一系列预防措施。在治疗前,对患者进行全面评估,了解患者的基础血压、心血管功能等情况。对于有低血压病史、心血管疾病或血容量不足的患者,需谨慎使用替本福司,并在治疗过程中加强监测。

  在治疗初始阶段采用剂量递增方案,第1天20μg,第8天30μg,第15天68μg,此后每周维持68μg。这种剂量递增方式可使患者身体逐渐适应药物,降低低血压的发生风险。首次给药前30分钟静脉注射地塞米松(10mg)和抗组胺药(如苯海拉明50mg),可减少发热和皮疹发生率,对预防低血压也有一定作用。

  此外,输注过程中控制输注速度也很重要。替本福司应通过静脉输注给药,输注时间严格控制在15 - 20分钟。避免输注速度过快,以免引起血压急剧下降。同时,确保患者在输注前血容量正常,可让患者适当补充水分。

  在替本福司治疗过程中,对低血压的密切监测与有效管理是保障患者安全的重要环节。通过全面的监测措施、针对性的管理策略以及有效的预防措施,可降低低血压的发生风险,提高患者对治疗的耐受性,确保治疗的顺利进行。

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