Promacta艾曲波帕适用于治疗对免疫抑制治疗反应不足的严重再生障碍性贫血患者。

　　Promacta艾曲波帕治疗难治性重度再生障碍性贫血用法用量

　　使用最低剂量的Promacta艾曲波帕即可达到并维持血液学反应。血液学反应需要剂量滴定，通常高达150mg，并且在开始Promacta艾曲波帕后可能需要长达16周。

　　初始剂量方案：开始服用Promacta艾曲波帕，剂量为50mg，每日一次。

　　对于患有东亚/东南亚的严重再生障碍性贫血患者或患有轻度、中度或重度肝功能不全的患者，以减少剂量25mg每日一次开始使用Promacta艾曲波帕。

　　监测和剂量调整：根据需要每2周以50mg增量调整Promacta艾曲波帕剂量，以实现大于或等于50x109/L的目标血小板计数。每日剂量不要超过150mg。治疗期间定期监测临床血液学和肝脏检查。

　　对于达到三系反应，包括不依赖输血，持续至少8周的患者：Promacta艾曲波帕的剂量可能减少50%。

　　如果减少剂量8周后计数保持稳定，则停用Promacta艾曲波帕乙醇胺ELTROMBOPAG并监测血细胞计数。

　　如果血小板计数降至低于30x109/L，血红蛋白降至低于9g/dL，或绝对中性粒细胞计数(ANC)降至低于0.5x109/L，Promacta艾曲波帕乙醇胺ELTROMBOPAG可能会以之前的有效剂量重新启动。

　　停药：如果Promacta艾曲波帕乙醇胺ELTROMBOPAG治疗16周后未出现血液学反应，则停止治疗。

　　如果观察到新的细胞遗传学异常，考虑终止Promacta。

　　过度的血小板计数反应或重要的肝脏测试异常也需要终止Promacta艾曲波帕。

　　另外，据海得康医学顾问了解到，碧康制药生产的艾曲泊帕仿制药Elbonix是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。有两种规格，25mg和50mg。但是Elbonix在国内未上市，如需用药，可自行出国就医，为保证用药安全，请慎重选择。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：156006545。

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