艾曲波帕是一种TPO受体激动剂，与人TPO受体（也称为cMpl）的跨膜结构域相互作用，并启动信号级联，诱导巨核细胞增殖和分化，从而导致血小板生成增加。

　　Promacta艾曲波帕与标准免疫抑制疗法(IST)联合用于一线治疗患有严重再生障碍性贫血的成人和2岁及以上儿童患者。

　　Promacta艾曲波帕乙醇胺ELTROMBOPAG用法用量

　　对于东亚/东南亚的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝功能损害患者，将Promacta艾曲波帕初始剂量减少50%。

　　如果基线丙氨酸转氨酶(ALT)或天冬氨酸转氨酶(AST)水平>6x正常上限(ULN)，请勿启动Promacta艾曲波帕，直至转氨酶水平<5xULN。

　　治疗肝转氨酶水平升高和血栓栓塞事件时中断、减少或停用Promacta艾曲波帕剂量的建议。

　　ALT或AST升高：

　　ALT或AST增加>6xULN

　　停用Promacta艾曲波帕。一旦ALT或AST<5xULN，以相同剂量重新启动Promacta艾曲波帕。

　　重新启动Promacta艾曲波帕后ALT或AST增加>6xULN

　　停用Promacta艾曲波帕并至少每3至4天监测ALT或AST。一旦ALT或AST<5xULN，重新启动Promacta艾曲波帕，每日剂量比之前剂量减少25mg。

　　如果减少剂量后ALT或AST返回>6xULN，

　　则将Promacta艾曲波帕的每日剂量减少25mg，直至ALT或AST<5xULN。

　　对于12岁以下的儿科患者，将每日剂量至少减少15%至最接近的可给药剂量。

　　血栓栓塞事件（例如深静脉血栓、肺栓塞、中风、心肌梗塞）：

　　停用Promacta艾曲波帕，但继续服用马抗胸腺细胞球蛋白(h-ATG)和环孢菌素。

　　Promacta艾曲波帕治疗的总持续时间为6个月。

　　另外，据海得康医学顾问了解到，碧康制药生产的艾曲泊帕仿制药Elbonix是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。有两种规格，25mg和50mg。但是Elbonix在国内未上市，如需用药，可自行出国就医，为保证用药安全，请慎重选择。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：156006545。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】