口服布地奈德对8至17岁、体重超过25公斤、轻度至中度活动性克罗恩病（定义为克罗恩病活动指数(CDAI)≥200）累及回肠和/或升结肠的儿科患者的有效性，在一项研究中进行了评估。

　　研究比较布地奈德9mg每天一次与泼尼松龙，从1mg/kg开始逐渐减量。22名患者接受了布地奈德治疗，24名患者接受了泼尼松龙治疗。治疗8周后，55%（95%CI：32%、77%）的布地奈德治疗患者达到终点（CDAI≤150），相比之下，68%（95%CI：47%、89%）接受泼尼松龙治疗的患者达到终点（CDAI≤150）。

　　克罗恩病活动指数(CDAI)是用于确定疗效的主要临床评估。CDAI基于患者的主观评价（稀便或软便的频率、腹痛评价和一般健康状况）和客观观察（肠外症状的数量、止泻药的需要、腹部肿块的存在）、体重和血细胞比容）。

　　每天（7天内评估）的平均大便次数从1次减少。布地奈德治疗后基线49至0.96，泼尼松龙治疗后基线2.00至0.52。用布地奈德治疗后平均每日腹痛评分（其中0=无，1=轻度，2=中度，3=重度）从基线时的1.49下降到0.54，在用泼尼松龙治疗8周后从基线时的1.64下降到0.38。

　　Ortikos在成人中最常见的副作用包括：头痛、呼吸道感染、恶心、背疼、消化不良、头晕、胃区（腹部）疼痛、呕吐、疲倦、疼痛。

　　Ortikos在体重超过25千克的8至17岁儿童中最常见的副作用与成人相似。

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