推荐的Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq起始剂量

　　接受透析至少4个月的慢性肾病贫血成人

　　未接受ESA治疗的成年人：对于未接受ESA治疗的成人，Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq的起始剂量基于血红蛋白水平。

　　未接受红细胞生成刺激剂的透析成人Jesduvroq起始剂量

　　如果血红蛋白迅速增加（例如，在2周内大于1g/dL，或在4周内大于2g/dL）或血红蛋白超过11g/dL，则减少Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq的剂量。

　　如果血红蛋白超过12g/dL,用Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq中断治疗。当血红蛋白在目标范围内时，可以以较低的一个剂量水平重新开始治疗。

　　如果血红蛋白水平没有达到临床意义的增加，则不应继续使用Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq治疗超过24周。

　　Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq可以与食物一起或不与食物一起服用，并且不考虑同时施用铁或磷酸盐粘合剂。

　　Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq应整个吞咽。片剂不应被切开、压碎或咀嚼。

　　Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq可以在不考虑透析时间或类型的情况下给药。

　　如果错过了一剂Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq，应尽快服用，除非与下一剂在同一天。在这种情况下，应跳过错过的剂量，并在通常的时间服用下一次剂量。不应服用双倍剂量来弥补错过的剂量。

　　肝损伤的剂量调整

　　在中度肝损伤（Child-PughB级）患者中，将Jesduvroq的起始剂量减少一半，起始剂量已经为1mg的患者除外。

　　不建议在严重肝损伤（Child-PughC级）患者中使用Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq。

　　用中度CYP2C8抑制剂伴随治疗的剂量调整

　　在服用氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂的患者中，将超罗沙司他Jesduvroq的起始剂量减少一半，起始剂量已经为1mg的患者除外。

　　在用Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq治疗期间开始或停止氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂治疗时，监测血红蛋白并调整Daprodustat超罗沙司他Jesduvroq的剂量。

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