TRK抑制剂Larotrectinib （Vitrakvi,拉罗替尼） 会产生持久的反应，而且还为NTRK融合阳性肺癌患者带来了延长的生存益处和良好的安全性。拉罗替尼在基线中枢神经系统 （CNS） 转移患者中也很有效。

　　在2021年ASCO年会上，更新了接受larotrectinib拉罗替尼治疗的NTRK基因融合阳性转移性肺癌患者的长期疗效和安全性分析。2项临床试验数据分析中包括20名患者，其中大约一半有基线脑转移。

　　发现larotrectinib拉罗替尼在该患者群体中有效。有15名患者在基线时患有可评估的疾病，这些患者的ORR为73％且反应持久。中位随访17.4个月后，中位DOR约为34个月。

　　在8名具有可评估疾病的基线CNS转移患者中，ORR为63％。

　　这一更新分析继续支持该药物的耐受性非常好。报告的大多数相关不良反应为1级和2级，且没有出现意外安全信号，还需要更长的随访时间。研究中，只有10％的患者需要减少剂量。没有因治疗相关不良反应导致的治疗中断。

　　拉罗替尼在国内于2022年4月已上市。

拉罗替尼孟加拉仿制版图片

　　据了解，拉罗替尼仿制药已在孟加拉上市，孟加拉珠峰制药生产的LARONIB，仿制药的处方组成和工艺与原研产品基本相同，产品也是由孟加拉药监局批准合法上市的，质量有保证。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】