FDA批准来那替尼用于HER2阳性早期乳腺癌患者的延长辅助治疗,如何购买?
作者:
海得康医学顾问咨询电话:15600654560
2022-04-18
FDA批准neratinib (Nerlynx,来那替尼)用于HER2阳性早期乳腺癌患者的延长辅助治疗。
大约20%-25%的乳腺癌肿瘤过表达HER2,这是一种乳腺癌亚型,据说比其他类型的乳腺癌更具侵袭性,疾病进展和死亡的风险增加。虽然曲妥珠单抗(赫赛汀)可以降低早期HER2阳性乳腺癌手术后复发的风险,但高达25%的接受曲妥珠单抗治疗的人会出现复发。
来那替尼也用于接受基于曲妥珠单抗的辅助治疗后的早期HER2阳性乳腺癌成年患者的延长辅助治疗。在ExteNET试验的初步分析中,来那替尼组的2年无侵袭性疾病生存率为94.2%,而安慰剂组为91.9%
孟加拉上市了奈拉替尼/奈拉替尼仿制版,据海得康医学顾问了解,在孟加拉生产销售的奈拉替尼符合当地药监局批准合法上市。
仿制版HERNIX——孟加拉碧康制药生产,仿制版Hertinib——孟加拉耀品国际生产。
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【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】
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