新药丨Tivdak治疗在化疗中或后病情进展的复发性/转移性宫颈癌，效果出色且安全性可控？

作者： 海得康官网电话：4000019769 2021-09-23

　　宫颈癌绝大多数患者发生在发展中国家。在发达国家普及HPV疫苗就已经降低了宫颈癌的发病率。

　　抗体偶联药物（ADC）Tivdak（tisotumab vedotin-tftv），治疗在化疗期间或化疗后病情进展的复发性或转移性宫颈癌成人患者。

　　研究结果显示，Tivdak作为一种单药疗法具有显著疗效，可提供具有临床意义和持久的客观缓解：总缓解率（ORR）为24%、中位缓解持续时间（DOR）为8.3个月，且安全性可控。

　　具体为：Tivdak治疗的ORR为24%，CR为7%，PR为17%。中位随访10个月或，中位DOR为8.3个月。

　　中位PFS为4.2个月，6个月PFS率为30%。中位OS为12.1个月，6个月OS率为79%。研究中常见的不良反应包括恶心、结膜炎、疲劳、脱发、鼻出血、干眼症。

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