这项临床试验研究的是帕博西林联合来曲唑治疗晚期乳腺癌的疗效。

　　试验招募了666名没有接受过系统性治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者。患者分成2组，一组接受帕博西林+来曲唑治疗，另一组接受安慰剂+来曲唑治疗。

　　治疗结果显示：帕博西林+来曲唑治疗，患者的中位无进展生存期为24.8个月 ，而对照组仅有14.5个月，帕博西林组延长了10个月！患者的客观缓解率对比是55.3%VS44.4%。

　　以上主要是白人患者的数据，那么，帕博西林对亚洲患者的疗效怎么样？

　　另一项临床试验研究了亚洲晚期乳腺癌患者使用帕博西林治疗的疗效，效果更突出。

　　帕博西林+来曲唑治疗组，患者的中位无进展生存期超过2年，达到25.7个月。安慰剂+来曲唑治疗组，患者的中位无进展生存期是13.9个月，帕博西林组延长了11个月，接近一倍！

　　2020年12月18日，齐鲁制药的哌柏西利胶囊上市申请获得批准，成为国内首个获批的CDK4/6i仿制药。

　　据了解，2021年1月18日起，辉瑞主动降价，125mg21粒每瓶售价从29799元降至13667元，降幅超50%。

　　孟加拉碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。

　　作为仿制药，在临床上与原研药是可以互相代替的，但是由于无需高昂的研发费用，价格低的多。无论是药物的疗效还是用药治疗的安全性，孟加拉帕博西尼都经得起考验。但是，代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！

　　海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769。

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