仑伐替尼治疗经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗无效的中晚期原发性肝细胞癌患者的安全性及有效性如何？

　　临床观察了36位不可切除且对TACE无效(间隔4~6周，两次TACE后仍呈肿瘤进展)的中晚期原发性肝癌患者，男30例，女6例，年龄35~76岁。

　　所有患者均口服仑伐替尼(体质量≥60 kg者12 mg/d;体质量<60 kg者8 mg/d)6~8周。

　　结果

　　具有完整的随访资料者35例，无完全缓解病例，部分缓解2例(5.7%)，稳定5例(14.3%)，疾病控制率20%(7/35)，总生存期11.5个月，无进展生存期5.3个月。

　　24例(66.7%)患者发生不良反应，仑伐替尼最常见的不良反应有：

　　高血压，蛋白尿，腹胀等，因不能耐受停用者1例(2.8%)，减量者5例(13.9%)。

　　仑伐替尼对部分不可切除且对TACE无效的中晚期肝细胞癌患者有效，能延长总生存期，虽然药物不良反应发生率较高，但多较轻且为可逆。

　　碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

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