舒尼替尼用法用量，不良反应及注意事项，孟加拉仿制药如何购买？

　　舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。与食物同服或不同服均可。

　　舒尼替尼剂量调整

　　建议根据药物在个体中的安全性和耐受性情况，以12.5mg为梯度单位增加或减少剂量。

　　CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）可增加本品的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑降低本品的剂量，最小可至37.5mg，每日一次。

　　CYP3A4诱导剂（如利福平）可降低本品的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑增加本品的剂量，最大可至87.5mg，每日一次。

　　舒尼替尼最常见副作用：疲乏、食欲减退、恶心、腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、厌食、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良；高血压；皮疹、手足综合症、皮肤变色、出血。

　　潜在严重不良反应：左心室功能障碍、QT间期延长、出血、高血压和肾上腺功能。静脉血栓事件；可逆性后脑白质脑病综合症（RPLS）[高血压、头痛、灵敏性下降、精神功能改变、视力丧失]。

　　代谢/营养：厌食、无力

　　胃肠道：腹泻、便秘、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良

　　心血管：高血压

　　皮肤：皮疹、手足综合症、皮肤变色

　　神经系统：味觉改变

　　实验室检查异常：AST/ALT、脂肪酶、碱性磷酸酶、淀粉酶、总胆红素、间接胆红素、肌酐升高；低血钾、高血钠、左室射血分数下降

　　舒尼替尼注意事项

　　若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。

　　无充血性心力衰竭临床证据但射血分数<50％以及射血分数低于基线20％的患者也应停药和/或减量。

　　本品可延长QT间期，且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。

　　使用期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。

　　育龄妇女接受本品治疗时应避孕。

　　哺乳妇女接受本品治疗时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。

　　未发现年轻患者与老年患者在安全性或有效性方面。

　　孟加拉碧康制药公司生产的Sunitix是索坦在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，产品符合欧洲药典和美国药典标准。已向全球发售。

　　患者可以通过出国看病的方式获取舒尼替尼仿制药。也可以找国内的海外就医公司，通过正规方式购买仿制药。避免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。

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　　免责声明：文章中内容仅供参考，不作为治疗标准！用药需由专业医师指导，不可擅自用药！