首页 >> 医药知识 >>医药知识 >>医药资讯 >> 孟加拉版阿西替尼怎么样?【海得康海外就医】
详细内容

孟加拉版阿西替尼怎么样?【海得康海外就医】

时间:2020-02-10     作者:海得康官方微信:15600654560【原创】   阅读

  阿昔替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1,2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂,抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。阿昔替尼作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期,对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者,疗效更为卓越,相比既往靶向药物,使中位PFS显著延长86%。

  基于阿昔替尼III期研究(AXIS)的细胞因子亚组分析,既往细胞因子治疗失败的患者中,接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月,而接受索拉非尼(多吉美)治疗的患者的PFS为6.5个月,与索拉非尼相比,阿昔替尼使中位PFS延长86%(HR0.464,P<0.0001)。

  阿昔替尼最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准,目前已在包括欧盟、日本、韩国在内的81个国家或地区获得了批准。

  阿昔替尼(中文商品名“英立达”)于2015年4月已获中国食药监局(CFDA)批准上市,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。

  在国内,阿昔替尼目前主要用于既往细胞因子相关治疗方案(白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等)失败的成人进展期肾癌患者;也可用于既往抗血管生成治疗药物(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)失败(进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等)的晚期肾癌患者。

  孟加拉碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,其价格远远低于原研药,且碧康制药具备规范严格的GMP标准生产场所,Axinix主要成份含量及影响药物吸收率的溶出度和生物利用度都与原研药基本相同,疗效有保证,深受患者青睐。

  更多出国就医服务请咨询海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,或加微信:15600654560。海得康协助患者获得境外优质就医服务。

  免责声明:文章中内容仅供参考,不作为治疗标准!海得康不卖药,用药需由专业医师指导。请通过正规公司、出国就医等方式获取药物,以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物,耽误疾病治疗。

微信图片_20191124113937.png

医药知识
更多

新闻中心

客服中心
联系方式
400-001-9763
- 咨询顾问
扫描二维码立即咨询