肝癌靶向药除了索拉非尼还有什么？【海得康海外就医】

　　2009年8月，多吉美索拉非尼经过CFDA批准上市，用于治疗不能手术切除的晚期肝细胞肝癌。在多项临床研究中，索拉非尼都表现出了显著的治疗效果，多吉美索拉非尼能够延长晚期肝癌患者的生存期及肿瘤进展时间,提高疾病控制率。索拉非尼延长患者的无进展生存期为5.5个月，多吉美索拉非尼最大的优点是选择性杀伤肿瘤细胞，对正常细胞几乎没有影响，多吉美的出现开创了肝癌靶向治疗的新时代。

　　乐卫玛仑伐替尼

　　2018年9月4日，CFDA批准了乐卫玛仑伐替尼在中国上市，用于无法切除的肝细胞肝癌(HCC)的一线治疗。也就是说晚期肝癌一线治疗药物10年只有多吉美索拉非尼的局面被打破，也为晚期肝癌患者的治疗带来了新的希望。乐卫玛仑伐替尼(乐伐替尼)也是一个多靶点的抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。

　　此次获批是基于一项名为REFLECT的开放标签、多中心、随机性临床3期试验的结果。试验招募了954位未经系统治疗的晚期不可切除肝细胞肝癌患者，按照1:1随机使用仑伐替尼或者索拉非尼。

　　结果显示，仑伐替尼组患者中位总生存期(OS)为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月;无进展生存时间PFS两组分别为7.4对3.7个月，提高将近一倍;仑伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍多(40.6% 对12.4%)。且与全球总人群相比，仑伐替尼在中国患者亚群中具有更加显著的疗效。

　　在安全性上，仑伐替尼与索拉非尼相似，常见不良反应为高血压、手足综合征、腹泻、食欲下降、体重下降、乏力等。

　　碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。已于2018年5月底上市，售价不到原研药的20%。和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同。

　　代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！

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