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服用托法替布多久能见效?【海得康海外就医】

时间:2019-05-23     作者:服用托法替布多久能见效?【海得康海外就医】【原创】   阅读

  TX 对照组,3 个月之后疗效持续增加,6 个月时疗效已明显优于 MTX [11]。另外,Oral Strategy 研究第一次通过头对头比较发现托法替布的疗效与阿达木单抗的疗效相似,3 个月和 6 个月时治疗终点评估显示托法替布同样能显著缓解 RA 患者的症状。

  在 RA 的诊疗过程中,临床医生更为关注患者的身体状况。临床中采用健康评估问卷-残疾指数(HAQ-DI)评估患者躯体功能。使用托法替布治疗 3 个月后,患者 HAQ-ID 评分明显高于传统 DMARDs 治疗组,与阿达木单抗治疗组无明显差异。

  ORAL Standard 研究是一项在中-重度 MTX-IR 的 RA 患者中进行的为期 12 个月的 III期、随机对照临床试验,患者(n=717)在背景 MTX 治疗的基础上,随机接受托法替布 5 mg 或 10 mg bid、阿达木单抗 40 mg 隔周一次或安慰剂治疗,旨在评估托法替布或阿达木单抗对患者报告结果(patient-reported outcomes, PROs)的改善作用。托法替布治疗可显著改善患者疼痛症状、睡眠质量和疲劳症状,提高患者的治疗信心,大幅改善患者生活质量。通过为期两年的III期临床研究还表明,托法替布治疗 6 个月可显著延缓关节放射学进展,防止关节变形,并明显改善关节功能。

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碧康制药托法替布仿制药(普通片)

  托法替布在孟加拉上市制药企业孟加拉碧康制药公司并购和控股的环球制药公司已生产有仿制药,每盒零售价75美元,每盒30片,每月费用不足千元。

  碧康制药生产的Tofacinix是托法替布在全球的首仿药,也是获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。

  仿制药的上市,让更多的患者能吃得起药,治得起病,使更多普通家庭患者受益。

  和专利药相比,仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同,但均价只有专利药的20%~40%,个别品种甚至相差10倍以上。

  目前网上有些代购人员,声称可以代购孟加拉版托法替布仿制药,代购本身是违法的,通过代购买到假药的风险比较大,并且患者无法得到有效的用药指导,一旦出现不良反应,患者也无处反馈,耽误治疗。

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  代购海外药品,在国内直接买卖是违法的,以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物,耽误疾病治疗。为保证用药安全,请患者谨慎选择!


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