TAF是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成TDF。TDF随后被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA，从而导致DNA链合成的中断。

　　乙肝患者为什么需要TAF？

　　大多数乙肝患者在服用替诺福韦时，常有骨密度下降、肝功能异常、肾功能异常等等一系列问题，这都是因为药物毒性引起的副作用与异常，TAF避免了绝大多数乙肝患者的此类问题！大幅度的改善了患者的生活质量！

　　对于乙肝患者来讲，有两款药物均用于治疗慢性乙型肝肝炎，一种是TDF一种是TAF，乙肝患者对这两种药应该并不陌生。那么，它们之间有什么区别呢？简单来讲，TAF是目前在我国上市的替诺福韦TDF的换代产品。

印度迈兰TAF

　　TDF曾作为国外乙肝初始治疗首推药物，它的抗病毒效果非常强，而且具有8年零耐药的数据，可以说是乙肝治疗“高效、低耐药”的理想药物，唯一的缺点是长期服用可能对肾脏和骨密度造成损伤。

　　TAF能迅速将TDF取而代之，必然有它的“过人之处”。TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂，相比之下，TAF克服了部分TDF的缺点，其优点简单总结如下：

　　1、较快改善病情，耐药性低

　　TAF最突出的优点就是其抑制病毒的活性强，能较快改善病情。且TAFIII期研究的96周疗效和安全性结果则显示，TAF在保持较高病毒抑制率的情况下，没有发现耐药。

　　2、用药剂量小

　　与TDF相比，TAF具有更高的血浆稳定性，进入人体后仍能保持最大程度的完整性，有效成分利用率高，TAF(25mg) ≈ TDF (300mg)。

　　3、副作用更小

　　与TDF相比，TAF几乎无肾毒性，骨骼安全性更好。

　　4、服药方便

　　TAF不需要像其他药物每天多次服用，更不用像干扰素需要注射治疗,一天一粒即可。

　　那么，印度版的TAF可靠吗？

　　印度TAF的生产商是Mylan，是美国吉利德授权，吉利德原研的肝类药物（吉三代、吉二代、TAF）都由吉利德授权给Mylan，在印度生产，所以患者们可以放心的使用Mylan所生产的各类仿制药品。

　　海得康提醒您，海外医疗可以选择更平价的药品，对患者来说可以减少一大笔开支。选择海外医疗机构时一定要仔细甄别。海得康发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，帮助国内患者选择更新更有效的治疗药物和治疗手段。

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