Caprelsa凡德他尼Vandetanib/Zactima详细中文药品说明书

中文名称:凡德他尼片
英文名称:Vandetanib
商品名称:Caprelsa®(Zactima®)
靶点
凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向以下受体:
EGFR(HER1/ERBB1)
RET
VEGFR2
上市时间
美国:2011年4月6日,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。
欧洲:2012年,由欧洲药品管理局(EMA)批准上市。
中国:截至当前时间,尚未在中国正式获批上市。
适应症
凡德他尼适用于治疗以下患者:
无法切除、局部晚期或转移性的有症状或进展的髓样甲状腺癌(MTC):
适用于成年患者及12岁以上儿童患者。
对于惰性、无症状或缓慢进展疾病患者,使用凡德他尼应谨慎考虑。
作用机制
凡德他尼通过抑制肿瘤细胞和内皮细胞中EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶的活性,阻断下游信号通路(如RAS-RAF-MEK-ERK和PI3K-AKT-mTOR)的传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖、存活和迁移,并抑制肿瘤血管生成。
用法用量
推荐剂量:
若患者无法吞咽整片药片,可将药片分散于60 mL非碳酸水中,搅拌约10分钟直至药片分散(但不会完全溶解),立即吞服分散液,并用120 mL非碳酸水冲洗容器后吞服,以确保完整剂量。
分散液也可通过鼻胃管或胃造口管给药。
避免药片粉末直接接触皮肤或黏膜,若发生接触,立即彻底冲洗。
成人及12岁以上儿童:每日一次,每次300 mg,口服。
服用方式:可与食物同服或空腹服用,整粒吞服,不可压碎或咀嚼。
特殊情况处理:
剂量调整
严重毒性事件或QTc间期延长:
首次减量:300 mg/日减至200 mg/日。
第二次减量:200 mg/日减至100 mg/日。
若仍无法耐受100 mg/日剂量,应永久停药。
若出现3级或以上毒性反应,或QTcF间期>500 ms,应中断给药直至毒性反应缓解或QTcF间期恢复至<450 ms,然后减量恢复治疗。
剂量调整方案:
肾功能损害:
中度肾功能损害(Clcr 30-49 mL/min):初始剂量减至200 mg/日。
重度肾功能损害(Clcr<30 mL/min):不推荐使用。
肝功能损害:
中度(Child-Pugh B级)或重度(Child-Pugh C级)肝功能损害:不推荐使用,因安全性和疗效尚未确定。
副作用
凡德他尼治疗过程中可能出现以下不良反应(发生率≥20%):
常见不良反应:
腹泻、皮疹、痤疮样皮炎、恶心、高血压、头痛、疲乏、食欲减退、腹痛。
实验室检查异常:
钙降低、ALT升高、血糖降低。
严重不良反应:
QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速、猝死:治疗期间应定期监测心电图和血清电解质(钾、钙、镁)。
间质性肺疾病(ILD):表现为呼吸困难、咳嗽、发热,严重时可致命。
严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征,需永久停药并紧急医疗评估。
出血事件:包括咯血、消化道出血等。
心力衰竭:表现为呼吸困难、水肿、疲乏等。
可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):表现为癫痫、头痛、视力障碍、精神错乱等。
临床治疗效果
髓样甲状腺癌(MTC):
一项双盲对照研究(n=331)显示,凡德他尼治疗组的中位无进展生存期(PFS)显著长于安慰剂组(11.1个月 vs. 4.0个月),客观缓解率(ORR)为44.8%(安慰剂组为1.7%)。
在另一项开放标签研究中,凡德他尼治疗组的中位PFS为30.5个月,5年总生存率(OS)为64%。
注意事项
QT间期监测:
治疗前及治疗期间应定期监测心电图和血清电解质(钾、钙、镁),特别是治疗初期和剂量调整后。
避免强CYP3A4诱导剂:
避免与强CYP3A4诱导剂(如地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、圣约翰草等)合用,因可能降低凡德他尼的血药浓度。
特殊人群用药:
孕妇及哺乳期妇女:凡德他尼可能对胎儿造成伤害,治疗期间及停药后4个月内应采取有效避孕措施;哺乳期妇女应暂停哺乳。
老年人:无需根据年龄调整初始剂量,但需密切监测不良反应。
伤口愈合受损:
凡德他尼可能影响伤口愈合,建议在大手术前至少1个月停用,术后至少2周内及伤口充分愈合前避免使用。
光敏反应:
治疗期间应避免长时间暴露于阳光或紫外线下,可使用防晒措施。
完整处方信息
规格:100 mg/片,300 mg/片。
贮藏:密封,不超过25℃保存。
包装:铝塑泡罩包装,每盒30片。
医保情况与价格
医保覆盖:截至当前时间,凡德他尼尚未在中国获批上市,因此未纳入国家医保目录。
价格:因未在中国上市,暂无国内市场价格参考。海外价格因地区和购买渠道而异,300 mg/片规格的价格约为每盒数千美元(具体价格以实际购买为准)。
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