一、基本信息

　　中文名称：贝玛妥珠单抗

　　英文名称：Bemarituzumab

　　靶点：成纤维细胞生长因子受体2b（FGFR2b）

　　二、上市时间

　　中国：截至当前时间（2026年3月），贝玛妥珠单抗尚未在中国正式上市，但已获得国家药品监督管理局（NMPA）的突破性疗法资格认定，并处于临床试验阶段。

　　全球：贝玛妥珠单抗的全球研发和上市进程正在推进中，具体上市时间因地区而异。

　　三、适应症

　　贝玛妥珠单抗适用于一线治疗FGFR2b过表达（≥10%肿瘤细胞染色2+/3+）、HER2阴性的不可切除局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部（G/GEJ）腺癌。

　　四、作用机制

　　贝玛妥珠单抗是一种首创的（first-in-class）人源化IgG1单克隆抗体，通过两种主要机制发挥抗肿瘤作用：

　　阻断FGFR2b信号传导：防止FGFR2b与成纤维细胞生长因子（FGF）配体（如FGF7、FGF10和FGF22）结合，从而抑制下游促肿瘤信号通路的激活。

　　增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）：通过募集自然杀伤细胞（NK细胞）等免疫效应细胞，直接杀伤肿瘤细胞。

　　五、副作用

　　贝玛妥珠单抗在使用过程中可能出现以下不良反应：

　　胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻等，通常程度较轻，可通过对症治疗缓解。

　　皮肤反应：皮疹、瘙痒等，需保持皮肤清洁，避免搔抓，必要时使用外用药物。

　　血液系统异常：血小板减少、中性粒细胞减少等，需定期进行血常规检查，及时发现并处理。

　　眼部异常：少数患者可能出现干眼症、角膜炎等眼部问题，需及时告知医生并进行相关检查和治疗。

　　其他：乏力、发热等全身症状。

　　六、临床治疗效果

　　III期临床试验（FORTITUDE-101）：

　　贝玛妥珠单抗联合化疗（mFOLFOX6）显著延长了总生存期（OS），全球人群中位OS从13.5个月提升至19.2个月（HR=0.60）。

　　东亚人群（核心市场）中位OS达30.1个月（对照组12.9个月），死亡风险降低57%。

　　II期临床试验（FIGHT）：

　　贝玛妥珠单抗联合治疗组的中位OS达到24.7个月，而对照组仅为11.1个月。

　　七、权威数据引用

　　国家药品监督管理局（NMPA）已授予贝玛妥珠单抗突破性疗法资格认定，用于一线治疗FGFR2b过表达、HER2阴性的局部晚期/转移性胃及胃食管交界部癌的患者。

　　临床试验数据来源于全球III期DESTINY-Gastric04研究、FORTITUDE-101研究以及II期FIGHT研究等，结果已公开发布于国际权威医学期刊和学术会议。

　　八、注意事项

　　患者筛选：使用前需通过免疫组化（IHC）检测确认FGFR2b过表达（≥10%肿瘤细胞染色2+/3+）。

　　不良反应监测：治疗期间需密切监测患者的不良反应，特别是血液系统异常和眼部异常等。

　　药物相互作用：贝玛妥珠单抗与其他药物同时使用时可能发生药物相互作用，影响药效或增加不良反应风险，需在医生指导下使用。

　　九、用法用量

　　推荐剂量：贝玛妥珠单抗的具体用法用量需根据临床试验方案和医生指导确定，目前尚未有统一的推荐剂量标准。

　　给药方式：通常通过静脉注射给药，具体给药速度和频率需根据患者情况和治疗方案调整。

　　十、剂量调整

　　剂量调整需根据患者的不良反应严重程度和耐受性进行个体化评估。

　　如出现严重不良反应或无法耐受的情况，需在医生指导下暂停或永久停药，并考虑调整后续治疗方案。