赫赛汀曲妥珠单抗Trastuzumab详细中文药品说明书

一、基本信息
中文名称:注射用曲妥珠单抗
英文名称:Trastuzumab for Injection
商品名称:赫赛汀®、汉曲优®、安曲妥®等
靶点:HER2(人表皮生长因子受体2)
批准文号:国药准字S20110059(赫赛汀)、S20200001(汉曲优)等
二、上市时间
全球:1998年9月(美国FDA批准,商品名Herceptin®)。
中国:
赫赛汀®:2002年9月(原研药)。
汉曲优®:2020年8月(首个国产曲妥珠单抗生物类似药)。
其他生物类似药:2023年后陆续获批(如安瑞泽®、赛妥®等)。
三、适应症
乳腺癌:
手术+含蒽环类化疗±放疗后单药治疗。
与紫杉醇或多西他赛联用(多柔比星和环磷酰胺化疗后)。
与多西他赛和卡铂联合治疗。
单药治疗:已接受过1种或多种化疗方案的患者。
联合化疗:与紫杉醇或多西他赛联用,用于未接受化疗的患者。
HER2阳性转移性乳腺癌:
HER2阳性早期乳腺癌辅助治疗:
胃癌:
联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂,用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的患者。
HER2阳性转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌:
四、作用机制
阻断HER2信号通路:
曲妥珠单抗与HER2受体胞外域结合,抑制HER2同源二聚体及HER2-HER3异源二聚体形成,从而阻断PI3K/AKT和RAS/MAPK等下游信号通路,抑制肿瘤细胞增殖、存活和迁移。
抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC):
通过Fc段与免疫细胞(如自然杀伤细胞)表面的Fc受体结合,激活免疫细胞杀伤肿瘤细胞。
抑制血管生成:
间接抑制血管内皮生长因子(VEGF)等促血管生成因子的表达,限制肿瘤血管生成。
五、副作用
常见不良反应(≥10%):
全身反应:发热、乏力、寒战、头痛、感染。
心血管系统:左心室功能不全(LVEF下降)、心律失常、高血压。
消化系统:恶心、呕吐、腹泻、食欲减退。
呼吸系统:咳嗽、呼吸困难。
皮肤反应:皮疹、瘙痒。
严重不良反应:
充血性心力衰竭(CHF)、心肌病、心源性死亡。
输液反应(如过敏样反应、低血压、支气管痉挛)。
骨髓抑制(中性粒细胞减少、贫血)。
六、临床治疗效果
乳腺癌:
降低复发风险约50%,10年无病生存率提高约10%。
单药治疗客观缓解率(ORR)约15%-35%,中位无进展生存期(PFS)4-6个月。
联合化疗显著延长生存期(如与紫杉醇联用,中位PFS延长至11-12个月)。
转移性乳腺癌:
早期乳腺癌辅助治疗:
胃癌:
ToGA研究:曲妥珠单抗联合化疗显著延长中位生存期(13.8个月 vs 11.1个月),HER2阳性患者获益更明显。
七、注意事项
心脏功能监测:
治疗前评估基线左心室射血分数(LVEF),治疗期间每3个月复查。
若LVEF下降≥10%且绝对值<50%,或下降≥16%,应暂停用药并评估心功能。
输液反应预防:
首次输液速度宜慢(初始90分钟,若耐受可缩短至30分钟)。
输液前给予抗组胺药(如苯海拉明)和退热药(如对乙酰氨基酚)。
特殊人群:
孕妇:可能对胎儿造成伤害,治疗期间及结束后7个月内应采取有效避孕措施。
哺乳期妇女:治疗期间及结束后7个月内避免哺乳。
老年人:无需调整剂量,但需密切监测心功能。
八、用法用量
推荐剂量:
每3周一次:初始8 mg/kg,随后6 mg/kg,输注时间约90分钟(若耐受可缩短至30分钟)。
初始负荷剂量:4 mg/kg,静脉输注90分钟以上。
维持剂量:2 mg/kg,每周一次(若初次负荷剂量耐受,可缩短输注时间至30分钟)。
或每3周一次:初始8 mg/kg,随后6 mg/kg,输注时间约90分钟(若耐受可缩短至30分钟)。
乳腺癌:
胃癌:
配制方法:
每瓶含曲妥珠单抗粉末440 mg或150 mg,用无菌注射用水复溶至21 mg/ml。
稀释至250 ml 0.9%氯化钠注射液中,不可使用5%葡萄糖溶液。
九、剂量调整
输注反应:
轻度反应:减慢输注速度。
严重反应:立即停止输注,给予对症治疗(如肾上腺素、糖皮质激素)。
心脏毒性:
LVEF下降≥10%且绝对值<50%,或下降≥16%:暂停用药至少4周,每4周复查LVEF。
若LVEF未恢复至正常范围或继续下降,永久停药。
十、医保情况
纳入医保:是(国家医保目录乙类)。
报销范围:
HER2阳性转移性乳腺癌(一线及后线治疗)。
HER2阳性早期乳腺癌辅助治疗。
HER2阳性转移性胃癌(联合化疗)。
十一、药品价格
原研药(赫赛汀®):
医保后价格:约5500元/支(440 mg),每3周使用1支(具体价格因地区和医保政策而异)。
生物类似药(汉曲优®等):
医保后价格:约3000-4000元/支(440 mg),进一步降低患者负担。
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