Sarclisa艾沙妥昔单抗Isatuximab赛可益详细中文药品说明书

一、基本信息
中文名称:艾沙妥昔单抗注射液
英文名称:Isatuximab Injection
商品名称:赛可益®(Sarclisa®)
靶点:CD38(一种跨膜糖蛋白,在多发性骨髓瘤细胞表面高表达)
二、上市时间
全球上市时间:2020年3月,获美国FDA批准上市。
中国上市时间:2025年1月,获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
三、适应症
艾沙妥昔单抗适用于以下多发性骨髓瘤(MM)患者的治疗:
联合泊马度胺和地塞米松(Pom-Dex):用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd):用于治疗不适合自体干细胞移植(ASCT)的新诊断多发性骨髓瘤成人患者。
四、作用机制
艾沙妥昔单抗通过特异性结合CD38抗原,触发多重抗肿瘤作用机制:
直接诱导肿瘤细胞凋亡:通过激活Caspase级联反应,直接触发程序性细胞死亡。
免疫效应细胞激活:
介导抗体依赖性细胞毒性(ADCC):通过NK细胞表面FcγRIIIa受体结合,释放颗粒酶和穿孔素杀伤肿瘤细胞。
介导抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP):通过巨噬细胞吞噬清除肿瘤细胞。
激活补体依赖性细胞毒性(CDC):形成膜攻击复合物(MAC)导致肿瘤细胞裂解。
调节免疫微环境:抑制CD38酶活性,阻断腺苷生成,解除免疫抑制状态。
五、副作用
常见不良反应(≥20%):
血液系统:中性粒细胞减少(约85%,3-4级为主)、贫血(46%)、血小板减少
感染:肺炎(32%)、上呼吸道感染(28%)
输液相关反应(38%):发热、寒战、恶心、呕吐
其他:腹泻(26%)、疲劳、头痛
严重不良反应:
机会性感染(如带状疱疹复发、肺炎)
第二原发性恶性肿瘤(约2.3%)
严重输液反应(如呼吸困难、低血压)
血液系统毒性(如中性粒细胞减少性败血症)
六、临床治疗效果
ICARIA-MM研究(Pom-Dex联合):
中位无进展生存期(PFS):11.53个月(对照组6.47个月)
总缓解率(ORR):60.4%(对照组35.3%)
中位总生存期(OS):24.6个月(对照组17.7个月)
IKEMA研究(Car-Dex联合):
疾病进展或死亡风险降低45%
总缓解率:86.6%(对照组82.9%)
完全缓解率:39.7%(对照组27.6%)
中国真实世界研究(IsaFiRsT):
总体缓解率(ORR):82.6%
达到首次缓解的中位时间:1.18个月
七、注意事项
输液反应管理:
首次输注前给予地塞米松、对乙酰氨基酚、H2拮抗剂、苯海拉明预防。
输注速度根据反应调整,重度反应时暂停治疗。
感染预防:
定期监测血常规,中性粒细胞计数<0.5×10⁹/L时暂停用药。
强化免疫抑制管理,预防机会性感染(如肺炎、带状疱疹)。
血液学监测:
每周期前检测血常规,中性粒细胞减少时考虑使用G-CSF支持。
血小板减少时根据严重程度调整剂量或延迟给药。
特殊人群:
妊娠期及哺乳期妇女禁用。
生育期女性需避孕直至最后一次治疗后≥5个月。
药物相互作用:
避免与强效CYP3A4诱导剂(如利福平)联用。
与免疫调节剂或蛋白酶体抑制剂联用时,需评估累积毒性。
八、用法用量
推荐剂量:10 mg/kg,静脉输注。
给药方案:
第1周期(42天):第1、8、15、22、29天给药。
第2-4周期(42天):第1、15、29天给药。
第5-17周期(28天):第1、15天给药。
第18周期及后续(28天):每4周一次(第1天)。
第1周期(28天):第1、8、15、22天给药。
第2周期及后续:每2周一次(第1、15天)。
Pom-Dex联合方案:
VRd联合方案:
输注速率:
初始速率:25 mL/小时(第1次输注),无反应后每30分钟增加25-50 mL/小时,最大速率200 mL/小时。
后续输注:初始速率50 mL/小时,无反应后增至200 mL/小时。
剂量调整:
中性粒细胞减少:4级中性粒细胞减少(<0.5×10⁹/L)伴发热或感染时暂停用药,直至恢复至≥1.0×10⁹/L。
输液反应:≥2级反应时中断输注,提供医疗管理后评估是否继续治疗。
肝功能损害:轻度无需调整剂量,中重度数据有限但无需调整。
九、医保情况
医保纳入:艾沙妥昔单抗已纳入国家医保目录(乙类),具体报销范围和比例需咨询当地医保部门。
十、药品价格
价格范围:艾沙妥昔单抗的价格因规格和地区而异,目前公开信息显示其价格较高,但医保报销后患者实际支付费用会显著降低。具体价格需咨询医院药房或定点零售药店。
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