艾弗沙伏美替尼Furmonertinib中文说明书(详细版)

一、药品基本信息
商品名:艾弗沙®
通用名:甲磺酸伏美替尼片
英文名称:Furmonertinib Mesilate Tablets
成分:甲磺酸伏美替尼(活性成分),辅料包括微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠等。
剂型:片剂,规格为40mg/片,每盒28片。
生产厂家:上海艾力斯医药科技股份有限公司
医保情况:纳入2023版国家医保目录,报销比例约70%(具体以当地政策为准)。
二、适应症
一线治疗:
适用于表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(19DEL)或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
二线治疗:
适用于既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。
其他适应症:
针对EGFR 20号外显子插入突变(EGFR 20ins)的NSCLC患者,伏美替尼已展现临床活性,但需在医生指导下使用。
三、用法用量
推荐剂量:
每日一次,每次80mg(2片),空腹口服(餐前1小时或餐后2小时)。
整片吞服,不可压碎或咀嚼。
剂量调整:
若出现3级及以上不良反应(如肝损伤、QT间期延长),可减量至40mg/日或永久停药。
漏服处理:若距离下次服药时间超过12小时,需补服;否则跳过此次剂量,下次按原计划服药。
特殊人群:
肝肾功能不全:中重度肝肾功能损害患者慎用,需根据肝功能指标调整剂量。
老年人:无需调整剂量,但需加强毒性监测。
儿童:安全性和有效性尚未确立,禁用。
四、不良反应
常见不良反应(≥20%):
肝功能异常:丙氨酸氨基转移酶(ALT)/天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高。
呼吸系统:咳嗽、上呼吸道感染。
消化系统:腹泻、恶心、纳差。
皮肤反应:皮疹、瘙痒。
心脏毒性:心电图QT间期延长(发生率约12.8%)。
严重不良反应:
间质性肺病(ILD):表现为呼吸困难、咳嗽、发热,需立即停药并永久禁用。
心力衰竭:出现症状性充血性心力衰竭时需永久停药。
严重心律失常:如QT间期延长伴晕厥或室性心动过速,需立即停药。
其他不良反应:
白细胞减少、蛋白尿、视力下降、光敏反应等。
五、注意事项
用药前检测:
必须通过经批准的检测方法(如肿瘤组织DNA检测或血浆循环肿瘤DNA检测)确认EGFR突变状态(19DEL、L858R或T790M)。
血浆检测结果为阴性时,建议重新进行肿瘤组织检测以排除假阴性。
肝功能监测:
每月检测一次ALT/AST,若升高需排除其他药物相关性肝损伤,必要时暂停或调整剂量。
心脏功能监测:
定期监测心电图,尤其是存在心血管风险因素或治疗期间出现心脏症状的患者。
肺部症状监测:
出现新发或加重的呼吸困难、咳嗽、发热时,需立即评估是否为间质性肺病。
眼部症状监测:
出现视力下降、干眼、视物模糊时,需暂停用药并及时就医。
饮食禁忌:
避免食用葡萄柚及其制品(可能影响药物代谢)。
避免高脂肪饮食(可能影响药物吸收)。
药物相互作用:
CYP3A4强抑制剂(如克拉霉素、伊曲康唑):可能增加伏美替尼血药浓度,导致严重不良反应,需避免联用。
CYP3A4强诱导剂(如利福平、卡马西平):可能降低伏美替尼血药浓度,影响疗效,需避免联用。
与其他药物联用时,需告知医生正在使用的所有药物(包括中药、保健品)。
特殊人群用药:
孕妇及哺乳期妇女:禁用,育龄期患者用药期间及停药后6个月内需采取有效避孕措施。
驾驶及操作机械:出现视力下降或头晕时,避免驾驶或操作机械。
六、禁忌症
对伏美替尼或任何辅料过敏者。
严重肝肾功能不全者。
妊娠期及哺乳期妇女。
合并严重心脏疾病(如未控制的心力衰竭、严重心律失常)且未纠正者。
七、药物过量
目前尚无伏美替尼过量的特异性解毒剂。
若发生过量,需立即停药并给予支持治疗(如监测生命体征、纠正电解质紊乱、保肝治疗等)。
八、贮藏与包装
贮藏:避光、密封,25℃以下保存。开封后需严格遵医嘱使用,禁止与其他药物或食物混合存放。
包装:单剂量药瓶装,每盒28片。
有效期:24个月(具体以说明书标注为准)。
九、患者教育
用药依从性:
严格遵医嘱用药,不可自行调整剂量或停药。
记录服药时间及不良反应,定期复诊。
生活方式调整:
保持清淡饮食,避免辛辣、油腻食物。
避免暴露于强光下,外出时做好防晒措施。
保持适度运动(如散步、太极拳),避免剧烈运动。
紧急情况处理:
出现严重皮肤反应、呼吸困难、持续性腹泻或心率异常时,需立即就医。
心理支持:
肺癌治疗周期长,患者可能出现焦虑、抑郁情绪,建议寻求家人或专业心理支持。
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