中性粒细胞减少是哌柏西利治疗中最常见且需重点关注的副作用，其管理策略直接影响治疗连续性与患者预后。

　　发生率与风险分层

　　临床试验数据显示，哌柏西利治疗中3级及以上中性粒细胞减少的发生率高达56.5%，但发热性中性粒细胞减少症（FN）仅1.8%。风险分层显示，亚裔患者、高龄（≥65岁）和既往化疗次数多的患者风险更高。真实世界研究（如Patt等，2022）分析813例患者发现，中性粒细胞减少是停药的首要原因（26.9%），但仅10.7%因毒性反应停药，其余多因疾病进展或患者意愿。

　　监测与预防：精准管理，降低风险

　　定期监测：治疗前、每个周期开始前、前2个周期的第15天及有临床指征时需检测全血细胞计数。若前6个周期内未发生3级及以上中性粒细胞减少，可延长监测间隔至每3个月一次。

　　剂量调整：

　　3级中性粒细胞减少（ANC<1000>1周或后续周期复发，则减量至100 mg/日。

　　4级中性粒细胞减少（ANC<500/mm³）或3级伴发热（≥38.5℃）时，立即暂停用药，恢复后减量至100 mg/日或更低。

　　预防性用药：不推荐常规使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）一级预防，仅对FN高风险患者（如年龄>65岁、基线ANC<1500/mm³）或既往发生过FN者考虑使用。

　　患者教育：主动参与，提升依从性

　　症状识别：指导患者监测体温，若出现发热（≥38℃）、寒战或口腔溃疡等感染迹象，需立即就医。

　　生活方式调整：避免人群密集场所，注意手卫生；均衡饮食，补充优质蛋白（如鱼类、蛋类）和维生素；避免食用葡萄柚及其制品（可能影响药物代谢）。

　　心理支持：中性粒细胞减少可能引发焦虑，需通过医患沟通、患者教育手册等方式缓解心理压力。

　　特殊情境管理：兼顾疗效与安全性

　　合并用药：哌柏西利与强CYP3A抑制剂（如酮康唑）联用时，需减量至75 mg/日；与CYP3A诱导剂（如利福平）联用时，可能需增加剂量。

　　肝肾功能不全：轻度肝损伤无需调整剂量，重度肝损伤减量至75 mg/日；肾功能不全（CrCl≥30 mL/min）无需调整剂量。

　　手术或放疗期间：若需接受大手术或放疗，建议暂停哌柏西利至伤口愈合或急性毒性缓解后恢复。

　　哌柏西利通过延长生存期、改善生活质量，已成为HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗的基石药物。其安全性特征可控，中性粒细胞减少虽常见，但通过规范监测、剂量调整和患者教育，可最大限度降低治疗中断风险。

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