葡萄膜黑色素瘤是成人眼内最常见的恶性肿瘤，约50%患者会发生血行转移，传统化疗、免疫检查点抑制剂等治疗手段效果有限，患者中位总生存期不足一年。2022年，全球首款TCR双特异性抗体药物替本福司（商品名：Kimmtrak）获FDA批准，成为HLA-A*02:01阳性转移性葡萄膜黑色素瘤患者的突破性治疗选择。

　　替本福司的创新性源于其独特的双特异性设计。该药物由工程化T细胞受体（TCR）与抗CD3单链抗体（scFv）融合而成，一端通过高亲和力TCR特异性识别肿瘤细胞表面的gp100肽-HLA复合物，另一端通过scFv激活多克隆T细胞，形成“免疫突触”并释放细胞溶解蛋白，直接杀伤肿瘤细胞。其TCR对gp100肽的亲和力较天然TCR提升100万倍，识别效率提高200倍，体外实验显示，经替本福司处理的T细胞与靶细胞结合率达85%，而对照组仅15%。

　　与传统治疗相比，替本福司通过双靶点协同作用实现了精准打击。免疫检查点抑制剂在皮肤黑色素瘤中疗效显著，但对葡萄膜黑色素瘤效果有限，而替本福司直接激活T细胞杀伤肿瘤，突破了免疫微环境抑制。化疗药物如达卡巴嗪的中位生存期仅9.8个月，替本福司则将中位总生存期延长至21.7个月，3年生存率提升至27%，成为首个显著改善转移性葡萄膜黑色素瘤预后的药物。

　　据悉，替本福司已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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