复发难治性急性髓系白血病（R/R AML）是临床治疗的“硬骨头”。这类患者经化疗后病情反复，传统方案完全缓解率不足20%，中位生存期仅3-5个月，被视为“不可治愈”的群体。FLT3突变的存在更让治疗雪上加霜——突变细胞对化疗耐药性强，复发后生存期进一步缩短至3-6个月。

　　吉瑞替尼的出现，为这类患者打开了“生存暂停键”。作为高选择性FLT3抑制剂，它不仅能阻断突变蛋白的活性，还能诱导白血病细胞凋亡。其独特优势在于“双靶点抑制”：既针对FLT3-ITD突变（占70%-80%），也覆盖FLT3-TKD突变（占20%-30%），并对因第一代FLT3抑制剂耐药产生的继发性突变（如FLT3-D835Y）仍保持活性。这种“广谱+精准”的特性，使吉瑞替尼成为复发难治患者的“最后一道防线”。

　　在真实世界中，吉瑞替尼的疗效令人振奋。一位52岁男性患者，经多次化疗后病情复发，骨髓中FLT3突变细胞占比达85%。改用吉瑞替尼单药治疗8周后，骨髓检查显示白血病细胞比例降至5%，达到完全缓解；治疗6个月时，患者已能正常工作，生活质量显著提升。另一项针对138例患者的临床试验中，21%的患者实现血液学完全或部分缓解，中位生存期从传统治疗的6个月延长至9.3个月，近三分之一患者生存期超过1年。

　　更值得关注的是，吉瑞替尼为患者争取了“长期生存”的可能。对于治疗后达到完全缓解的患者，若后续接受造血干细胞移植，2年生存率可达50%，而过去这一比例不足20%。这种“靶向治疗+移植”的序贯策略，正逐步将R/R AML从“绝症”转变为“可控慢性病”。

　　据悉，吉瑞替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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