必妥维（Biktarvy）作为HIV治疗的创新药物，其安全性与有效性在临床中备受关注。对于肝肾损伤患者，合理调整剂量和严格监测是确保治疗安全的关键。

　　肾功能损伤患者的剂量调整

　　必妥维主要通过肾脏排泄，肾功能损伤可能影响药物清除。对于肌酐清除率（CrCl）≥30mL/min的患者，无需调整剂量；但CrCl<30mL/min者因缺乏临床数据，不建议使用。接受长期血液透析的患者需在透析结束后立即服药，以避免药物浓度波动。治疗期间应定期监测血清肌酐和电解质，及时发现肾功能变化。

　　肝功能损伤患者的用药建议

　　轻度或中度肝损伤（Child-Pugh A/B级）患者无需调整剂量，但需密切观察黄疸、腹水等肝衰竭征兆。重度肝损伤（Child-Pugh C级）患者因未开展相关研究，不推荐使用必妥维。合并HBV感染者停药后需每3-6个月检测肝功能，必要时启动抗乙肝治疗。

　　重要安全信息与用药提醒

　　药物相互作用：必妥维与抗酸剂、抗结核药（如利福平）合用可能降低疗效，需间隔至少2小时服用。

　　不良反应管理：常见头痛、腹泻和恶心，通常可自行缓解；若出现抑郁、自杀倾向等严重精神症状，需立即停药并就医。

　　生活方式建议：服药期间应保持均衡饮食，避免高脂食物影响药物吸收；适度运动可增强免疫力，但需避免过度劳累加重肝肾负担。

　　长期监测：每3-6个月检测病毒载量、CD4+T细胞计数及肝肾功能，确保治疗持续有效。

　　必妥维在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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