莫洛替尼（Momelotinib）作为全球首款针对骨髓纤维化（MF）伴贫血的JAK1/2/ACVR1抑制剂，其原研药于2023年在美国获批上市。由于原研药价格高昂，老挝成为全球首个批准莫洛替尼仿制药的国家。2024年初，老挝东盟制药（TLPH）和卢修斯制药（Lucius）的仿制药相继通过老挝食品药品监督管理局（FDA）审批，正式进入市场。

　　老挝版购买途径

　　可亲自前往老挝等地的正规药房购买，需携带医生处方、病历及身份证明。药房通常提供药品质量分析证书（COA）和防伪标识，确保药品来源可靠。

　　部分老挝药房与国内合规跨境医药平台合作，支持在线下单、直邮到家。需上传处方并完成海关申报，单次购药限值通常为个人自用合理数量。

　　注意事项

　　警惕假药：老挝仿制药包装应包含药品名称、剂量、生产批号及老挝FDA标志，可通过老挝卫生部官网查询批号真伪。

　　运输风险：药品需通过冷链运输（尤其是液体制剂），避免高温或潮湿环境导致变质。

　　法律合规：部分国家对进口仿制药有严格限制，需提前了解目的地海关政策，避免药品被扣留。

　　医生指导：仿制药与原研药虽成分相同，但患者仍需在医生指导下调整剂量，定期监测血常规和肝功能。

　　莫洛替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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