单药治疗：精准分化诱导的局限性

　　AG221-C-001研究纳入199例IDH2突变R/R AML患者，恩西地平单药（100mg qd）治疗显示：

　　完全缓解（CR）率19%，总缓解率（ORR）40.3%

　　中位骨髓原始细胞清除时间：3.7个月

　　分子学缓解（IDH2 VAF<1%）：53%的CR患者实现

　　然而，单药治疗存在以下不足：

　　克隆演化风险：20%患者继发IDH2激活突变（如Q316E）或RAS通路激活，导致耐药

　　原始细胞清除深度不足：仅38%患者达到骨髓原始细胞<5%

　　持续缓解时间短：中位缓解持续时间（DoR）5.8个月

　　联合治疗：协同增效的突破

　　与去甲基化药物联用：

　　AG221-AML-005研究：恩西地平+阿扎胞苷治疗初治老年AML患者，CR率达47%，中位OS 22个月

　　机制：阿扎胞苷通过表观遗传调控增强恩西地平的分化诱导作用，同时下调抗凋亡蛋白BCL-2表达

　　与强化疗联用：

　　NCT03825796研究：恩西地平+FLAG-IDA方案治疗年轻患者，CR率78%，2年EFS 53%

　　药代动力学优势：恩西地平半衰期137小时，支持与短周期化疗联用

　　与BCL-2抑制剂联用：

　　NCT04092179研究：恩西地平+维奈克拉治疗R/R AML，CR率提升至68%，中位DoR 11.2个月

　　协同机制：维奈克拉诱导线粒体凋亡，克服恩西地平单药残留病灶

　　结论：联合治疗通过多靶点协同作用显著提升骨髓原始细胞清除深度和持续时间，但需平衡感染（如中性粒细胞减少持续时间延长）和分化综合征加重（联合方案DS发生率升至18%）等风险。

　　据悉，恩西地平已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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