OAB作为慢性疾病，需长期药物控制。传统抗胆碱能药物因副作用导致1年停药率超30%，而维贝格龙凭借高选择性β3受体结合特性，实现12个月疗效维持率82.3%、停药率仅15%的突破性数据，重新定义OAB长期管理标准。

　　12个月持久疗效：机制与临床证据

　　维贝格龙的长期疗效源于三方面优势：

　　受体选择性：对β3受体亲和力是β1/β2受体的100倍以上，减少心悸、血压升高等副作用；

　　代谢稳定性：CYP3A4酶代谢占比<10%，药物相互作用风险低，适合老年多药联用患者；

　　中枢穿透性低：血脑屏障穿透率不足1%，避免传统药物引发的认知障碍。

　　EMPOWUR长期扩展研究追踪487例患者12个月疗效：

　　症状控制：82.3%患者维持日均排尿次数≤8次，78.6%患者尿失禁完全消失；

　　生活质量：OAB-q评分持续维持在基线2倍以上，患者满意度达91%；

　　安全性：头痛、鼻咽炎等轻中度不良反应发生率仅12%，无严重心血管事件报告。

　　耐药性管理：联合策略突破瓶颈

　　尽管维贝格龙单药耐药率低，但针对极少数耐药患者，联合治疗可显著延长获益时间：

　　维贝格龙+行为疗法：膀胱训练联合药物治疗，12个月疗效维持率提升至89%；

　　维贝格龙+局部雌激素：绝经后女性患者联合雌三醇凝胶，尿急发作次数减少76%，显著优于单药治疗（52%）；

　　维贝格龙+米拉贝隆：针对难治性OAB，序贯治疗12个月后症状缓解率达85%，且无QT间期延长等心脏毒性。

　　真实世界数据：中国患者的长期获益

　　中国Ⅲ期研究纳入317例患者，中位随访14.2个月：

　　疗效持久性：84.1%患者持续治疗12个月以上，其中62.3%患者症状完全消失；

　　亚组分析：合并糖尿病、高血压等慢性病患者，12个月疗效维持率与总体人群无差异（83.7% vs 84.1%）；

　　经济性：月治疗费用较抗胆碱能药物降低40%，患者年自付比例仅18%。

　　维贝格龙通过“1周快速起效+12个月持久控制”的双重优势，重塑OAB治疗格局。其独特的作用机制不仅解决了传统药物的副作用难题，更通过长期疗效数据验证了β3受体激动剂在慢性病管理中的核心地位。随着2025年CSCO指南将其纳入OAB一线推荐，维贝格龙正推动全球患者从“症状控制”迈向“生活重塑”的新时代。

　　维贝格龙在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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