基底细胞癌的分期直接影响维莫德吉的疗效，局部晚期与转移性患者的治疗目标与获益存在显著差异。

　　局部晚期BCC：高缓解率与长期生存

　　关键研究数据：

　　ERIVANCE研究：96例laBCC患者接受维莫德吉150 mg/日治疗，ORR达60.3%（完全缓解率43%），中位缓解持续时间26.2个月，中位总生存期（OS）33.4个月。

　　真实世界研究：意大利多中心研究纳入84例laBCC患者，索尼德吉治疗ORR为82.1%，疾病控制率（DCR）97.6%；维莫德吉组ORR为66.7%，DCR 91.1%。

　　疗效优势：

　　手术不可行患者的替代方案：对于因解剖位置复杂（如眼周、鼻部）或合并症无法手术的患者，维莫德吉可避免毁容性手术，提高生活质量。

　　长期生存获益：5年随访数据显示，维莫德吉治疗laBCC患者的5年OS率达65%，显著高于传统放疗的40%。

　　转移性BCC：有限缓解与生存挑战

　　关键研究数据：

　　ERIVANCE研究：33例mBCC患者接受维莫德吉治疗，ORR为30%（完全缓解率3%），中位PFS 9.3个月，中位OS 33.4个月。

　　II期多中心研究：维莫德吉治疗mBCC的ORR为48.5%，但中位缓解持续时间仅14.8个月，提示耐药问题突出。

　　疗效局限：

　　转移灶异质性：mBCC患者常存在多器官转移（如骨、肺），肿瘤微环境差异导致药物渗透效率降低。例如，骨转移患者维莫德吉的血浆浓度仅为皮肤肿瘤的30%。

　　快速耐药进展：mBCC患者中，SMO突变检出率在耐药后达77%，显著高于laBCC的58%，导致治疗失败风险升高。

　　疗效差异的机制基础

　　肿瘤负荷与克隆演化：mBCC患者肿瘤细胞克隆多样性更高，治疗压力下易筛选出耐药亚克隆。单细胞测序显示，mBCC耐药肿瘤中存在SOX2+肿瘤干细胞，可维持SHH信号持续激活。

　　基质相互作用：laBCC肿瘤基质中纤维母细胞较少，药物渗透更高效；而mBCC的转移灶常被致密纤维组织包裹，形成物理屏障。

　　维莫德吉在laBCC与mBCC中的疗效差异，源于肿瘤生物学行为与微环境的本质区别。对于laBCC，维莫德吉可作为长期维持治疗选择；而mBCC需通过联合治疗、动态监测及个体化策略克服耐药，以延长生存期。未来，基于生物标志物的精准分层治疗，将是优化维莫德吉疗效的关键方向。

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