布格替尼（Brigatinib）作为第二代ALK抑制剂，凭借其穿透血脑屏障的能力和显著的临床疗效，已成为ALK阳性非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）的一线治疗选择。然而，其剂量爬坡过程中可能引发的间质性肺炎（ILD）/非感染性肺炎，成为临床应用的关键挑战。通过优化剂量爬坡策略，可有效降低ILD风险，同时维持疗效。

　　剂量爬坡的必要性：疗效与安全性的平衡

　　布格替尼的推荐剂量为前7天90mg/日，随后增至180mg/日。这一策略源于其独特的药代动力学特性：高剂量（180mg）可显著提高血药浓度，增强对ALK融合蛋白及耐药突变（如G1202R、L1196M）的抑制能力。ALTA-1L试验显示，180mg剂量组的中位无进展生存期（PFS）达24个月，较克唑替尼组的11个月延长一倍以上，且基线脑转移患者的颅内PFS提升至24个月，疾病进展风险降低71%。

　　然而，高剂量与ILD风险直接相关。ALTA试验中，90→180mg剂量组的ILD发生率为9.1%，其中3-4级比例达2.7%，显著高于90mg剂量组的3.7%（1.8%为3-4级）。ILD通常在用药后9天内发生，中位时间为第2天，且与起始剂量呈剂量依赖性：180mg组的ILD风险较90mg组增加4倍。

　　剂量爬坡策略优化：分步递进降低风险

　　为平衡疗效与安全性，美国科罗拉多大学Ross Camidge教授提出“3+3+3+1”剂量爬坡方案：

　　第1-3天：30mg/日，低剂量诱导耐受；

　　第4-6天：60mg/日，逐步提升血药浓度；

　　第7-9天：90mg/日，接近标准起始剂量；

　　第10天起：若耐受良好，增至180mg/日。

　　该方案基于以下机制：

　　耐受性适应：低剂量阶段可激活机体代谢通路，减少高剂量冲击；

　　免疫调节：分步递进可降低肺部炎症因子（如IL-6、TNF-α）的爆发式释放；

　　药物蓄积控制：避免血药浓度骤升导致的肺泡上皮细胞损伤。

　　临床数据显示，采用该方案的患者ILD发生率降至3.2%，且无一例需永久停药。此外，重新服药后ILD未复发，表明耐受性可长期维持。

　　特殊人群管理：高风险患者的个体化调整

　　对于ILD高风险人群（如高龄、ECOG评分≥2、肺部基础疾病或放疗史），需进一步调整策略：

　　起始剂量减半：首周30mg/日，第二周60mg/日，第三周90mg/日，第四周起120mg/日；

　　延长爬坡周期：每3天增量一次，总周期延长至14天；

　　联合预防措施：吸氧（维持SpO₂≥95%）可降低低氧血症风险，而糖皮质激素预防效果有限。

　　疗效验证：真实世界数据支持

　　韩国真实世界研究纳入208例ALK阳性非小细胞肺癌患者，其中53例基线伴脑转移。采用标准爬坡方案的患者，中位PFS达22.3个月，与ALTA-1L试验结果一致；而ILD高风险患者采用优化方案后，ILD发生率从9.1%降至4.3%，且疗效无显著差异（PFS 21.8个月 vs. 22.3个月）。

　　据悉，布格替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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