FLT3-ITD突变常伴随TKD突变或下游信号通路激活，导致一代FLT3抑制剂（如米哚妥林）耐药。奎扎替尼通过独特的双芳基脲结构，与FLT3激酶域的ATP结合口袋形成强效结合，可抑制包括G697R、D835Y在内的多种耐药突变。在复发/难治性患者中，即使既往接受过其他FLT3抑制剂治疗，奎扎替尼仍能实现65%的综合完全缓解率（CRC），中位OS达7.5个月，1年生存率25%，为后线治疗提供了关键选择。

　　奎扎替尼与BCL-2抑制剂维奈克拉、去甲基化药物地西他滨的联合方案，在初治不适合强化化疗的老年患者中展现出惊人疗效。

　　传统化疗虽能快速降低肿瘤负荷，但常伴随严重骨髓抑制和感染风险。奎扎替尼通过口服给药方式，使患者避免反复住院，治疗依从性提升至90%以上。QUANTUM-First试验的长期随访显示，联合治疗组患者健康相关生活质量评分（EORTC QLQ-C30）在6个月时较基线显著改善，而化疗组持续下降。这种“生存获益”与“生活质量提升”的双重优势，重新定义了AML的治疗目标。

　　奎扎替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。