玛伐凯泰的剂量调整需基于个体化评估，结合LVEF、LVOT压差及不良反应动态调整，以确保疗效与安全性的平衡。

　　剂量调整原则

　　起始剂量：成人推荐起始剂量为2.5mg/日，口服，可随餐或不随餐服用。

　　注意事项

　　定期监测：

　　治疗前及治疗期间每4周监测LVEF和Valsalva LVOT压差，直至达到稳态剂量；随后每12周评估一次。

　　关注新发或加重的呼吸困难、胸痛、水肿等症状，及时调整方案。

　　药物相互作用管理：

　　避免与CYP450抑制剂/诱导剂联用，必要时调整玛伐凯泰剂量或替换联用药物。

　　特殊人群用药：

　　轻度至中度肝功能受损患者无需调整剂量，但需加强监测；重度肝功能损害者数据不足，慎用。

　　患者教育：

　　胶囊需整粒吞服，不可打开或咀嚼；若漏服，应尽快补服，次日按原计划服药，避免双倍剂量。

　　治疗期间避免过度劳累，保持健康生活方式，定期复查肝肾功能及电解质。

　　黑框警告与风险管理

　　玛伐凯泰可能导致收缩功能障碍引起的心力衰竭，尤其在高剂量或LVEF基础值较低的患者中风险更高。治疗期间需严格遵循剂量调整指南，若出现LVEF持续下降或心衰症状（如端坐呼吸、夜间阵发性呼吸困难），需立即中断治疗并启动心衰标准管理。

　　玛伐凯泰在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。