富马酸丙酚替诺福韦（TAF）作为一种新型核苷（酸）类似物，已被广泛应用于慢性乙型肝炎（CHB）的治疗。

　　一、TAF的长期疗效

　　多项国外真实世界研究证实了TAF在CHB治疗中的长期疗效。例如，一项在日本进行的多中心、回顾性、观察队列研究纳入了578例CHB患者，研究结果显示，在4年随访中，初治组和经治组的病毒抑制率（VR）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）正常化率均显著提高。这表明TAF在长期治疗中能够持续抑制病毒复制，改善肝功能。

　　二、TAF的长期安全性

　　肾脏安全性：TAF在肾脏安全性方面表现出色。多项研究显示，与富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）相比，TAF对肾小球滤过率（eGFR）的影响更小。

　　骨骼安全性：TAF对骨骼安全性的影响也较小。与TDF相比，TAF治疗患者的骨密度（BMD）下降幅度更小。这有助于减少骨折等骨骼相关并发症的发生风险。

　　其他安全性指标：在长期治疗中，TAF的其他安全性指标也表现良好。

　　耐药性：长期TAF治疗具有良好的耐药性。

　　据悉，TAF的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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