阿斯利康（AZ）近日公布了其研发的口服醛固酮合酶抑制剂baxdrostat，在针对未控制或难治性高血压患者的三期研究中取得的积极成果，为高血压治疗领域带来了新的曙光。

　　在此次名为BaxHTN的三期试验中，研究人员对使用两种不同抗高血压药物治疗但血压仍未得到控制的未控制高血压患者，以及使用三种或更多种不同抗高血压药物（含利尿剂）仍难以控制的难治性高血压患者，分别评估了baxdrostat的两种剂量效果。

　　研究结果显示，与安慰剂相比，经过12周的治疗，2mg和1mg剂量的baxdrostat均能显著降低患者的平均坐位收缩压（SBP），且这一降低具有临床意义。此外，所有次要终点也均得到满足，包括baxdrostat对难治性高血压亚群患者第12周坐位收缩压的影响，均优于安慰剂。同时，AZ的药物在试验中表现出良好的耐受性和安全性。

　　高血压是一种全球性的健康问题，全球约有13亿人受其困扰。这种疾病以血压持续高水平为特征，若不加以控制，将显著增加心脏病发作、中风、心力衰竭和肾脏疾病的风险。尽管患者可以通过改变生活方式和使用多种药物来控制血压，但在美国，仍有一半左右的高血压患者血压未能得到有效控制。

　　目前，baxdrostat除了被评估用于高血压治疗外，还正被研究作为原发性醛固酮增多症的单一疗法，以及与达格列净联合用于治疗慢性肾病和预防高危高血压患者的心力衰竭。随着研究的深入，baxdrostat有望为更多患者带来福音。

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