阿布昔替尼治疗特应性皮炎效果显著,如何评估其长期安全性?
作者:
医学编辑李可艾
2025-07-18
阿布昔替尼作为高选择性JAK1抑制剂,通过阻断JAK-STAT通路快速缓解瘙痒与皮损。JADE TEEN研究显示,12岁以上青少年患者用药12周后,68.5%达到EASI-75(皮损改善≥75%),52.6%实现PP-NRS4(瘙痒评分下降≥4分),且部分患者首次用药后24小时内瘙痒即缓解。
长期安全性方面,JADE EXTEND研究证实,持续治疗96周后,60.3%患者仍维持PP-NRS4应答,81.3%保持EASI-75应答。真实世界研究进一步验证其安全性,中国单中心数据显示,1年持续治疗不良事件发生率仅12.5%,无严重感染或血栓事件,且未经生物制剂治疗患者疗效更优(52周EASI-75应答率76.9%)。其获益源于快速起效、持久控制及可预测的安全性谱,尤其适用于中重度、传统治疗无效或需快速缓解的患者。
阿布昔替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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