造血干细胞移植（HSCT）后巨细胞病毒（CMV）再激活是常见并发症，传统治疗以更昔洛韦、膦甲酸钠为主，但存在骨髓抑制和肾毒性等限制。莱特莫韦（Letermovir）作为新型CMV末端酶抑制剂，通过阻断病毒DNA包装与释放，为预防CMV病提供了新选择。

　　III期临床试验显示，莱特莫韦预防组（每日480mg口服）在移植后24周时CMV病发生率仅3.2%，显著低于安慰剂组的15.9%；CMV再激活率也降至18.9%，较对照组降低60%。长期随访（48周）中，莱特莫韦组患者全因死亡率降低23%，且未增加细菌或真菌感染风险。安全性方面，莱特莫韦最常见不良反应为恶心（27%）和呕吐（15%），多为轻中度，仅3%患者因副作用停药，显著优于传统药物的30%停药率。其独特优势在于不抑制骨髓造血功能，尤其适合移植后早期血细胞未恢复的患者。

　　莱特莫韦仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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