艾德拉尼（Idelalisib）作为首款获批的PI3Kδ抑制剂，通过阻断PI3K/AKT信号通路，精准诱导恶性B细胞凋亡，同时减少对正常T细胞的毒性，成为复发/难治性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的重要治疗选择。

　　其核心优势在于：显著延长无进展生存期（PFS），Ⅱ期临床研究显示，64例患者总应答率达97%，93%患者PFS超过24个月；突破治疗困境，针对因并发症无法耐受细胞毒治疗的220例CLL患者，艾德拉尼单药使中位PFS延长17个月，联合利妥昔单抗后1年PFS率提升至98%；精准靶向机制，通过抑制BCR信号、CXCR4/5趋化因子通路，阻断肿瘤细胞迁移至淋巴结和骨髓，减少耐药性发生。然而，其潜在风险不容忽视：感染风险升高，3级以上肺炎发生率达12%，需定期监测肺部影像；代谢紊乱，高血糖发生率42%，需联合降糖药物控制；肝毒性，ALT升高＞3×ULN者需停药并保肝治疗，老年患者风险增加。

　　艾德拉尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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