瑞戈非尼（Regorafenib）作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制VEGFR、TIE2、KIT、RET等靶点，兼具抗血管生成与抗肿瘤增殖作用，已被FDA批准用于3类特定癌症患者。

　　1. 转移性结直肠癌（mCRC）三线治疗

　　对于经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶及抗EGFR/VEGF靶向治疗失败的mCRC患者，瑞戈非尼是标准三线选择。CORRECT试验显示，其可显著延长中位总生存期（OS）至6.4个月（安慰剂组5.0个月），中位无进展生存期（PFS）延长1.9个月（2.0 vs 0.5个月）。CONCUR研究（亚洲人群）进一步证实，瑞戈非尼组OS达8.8个月，较安慰剂提升3.2个月，成为亚洲患者的重要治疗选项。

　　2. 晚期肝细胞癌（HCC）二线治疗

　　在索拉非尼治疗失败或不耐受的HCC患者中，瑞戈非尼可显著改善生存获益。RESORCE试验中，瑞戈非尼组中位OS达10.6个月（安慰剂组7.8个月），中位PFS延长1.1个月（3.1 vs 1.5个月），疾病控制率（DCR）达65.2%。基于该结果，NCCN指南推荐瑞戈非尼为HCC二线治疗首选方案之一。

　　3. 胃肠道间质瘤（GIST）三线治疗

　　对于伊马替尼与舒尼替尼治疗失败的晚期GIST患者，瑞戈非尼可提供生存获益。GRID试验显示，其中位PFS达4.8个月（安慰剂组0.9个月），风险比（HR）降低73%，且耐受性可控。2023年ESMO指南明确，瑞戈非尼是GIST三线治疗的标准方案。

　　瑞戈非尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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