2025年3月21日，他泽司他获中国国家药监局批准，用于EZH2突变阳性且既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。该药于2025年7月4日在全国药店上架，规格为200mg×240片/盒，尚未纳入医保目录。

　　尽管价格高昂，但患者可通过以下途径降低负担：

　　慈善赠药：符合条件的患者可申请买4赠8、买8赠16的援助方案，年治疗费用可降低。

　　商业保险：部分高端医疗险已将他泽司他纳入特药清单，报销比例达70%-90%。

　　海外购药：老挝仿制药，但截至2025年7月，中国尚未批准任何仿制药上市，患者需警惕非法渠道药品的质量风险。

　　他泽司他仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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