2025年CSCO非小细胞肺癌诊疗指南更新中，卡马替尼凭借卓越疗效获I级推荐，成为METex14跳跃突变型晚期NSCLC的首选靶向药物。

　　这一调整基于全球多中心GeoMETry mono-1研究及中国GeoMETry-C研究数据：初治患者客观缓解率（ORR）达68.3%，疾病控制率（DCR）高达98.3%，中位无进展生存期（PFS）12.5个月，中位总生存期（OS）突破25.5个月。相较于传统化疗（ORR 27.8%）和免疫治疗（ORR 17%），卡马替尼将患者生存期延长超2倍。

　　卡马替尼的优势还体现在脑转移控制上。研究显示，37%的METex14跳突患者存在脑转移，而卡马替尼穿透血脑屏障能力强，颅内完全缓解率（iCR）达32%，未接受过放疗的患者iCR更达33%。2025年CSCO指南专家周斐教授指出，卡马替尼的I级推荐反映了其循证医学证据的充分性及临床需求迫切性，为老年患者（中位发病年龄72.5岁）提供了更安全、便捷的口服治疗方案。

　　卡马替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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