2024-2025年，马昔腾坦在PAH治疗领域取得多项突破。欧盟委员会批准Yuvanci（马昔腾坦10mg+他达拉非40mg复方片剂）用于WHO功能分级II-III级PAH患者，该方案使肺血管阻力（PVR）较单药治疗降低29%，6分钟步行距离提升35米，且依从性显著优于传统多药方案。

　　2025年A DUE研究扩展分析显示，复方制剂对门静脉高压相关性PAH（PoPH）患者同样有效，PVR降低幅度达25%。在联合治疗方面，马昔腾坦与利奥西呱（可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂）的“三联疗法”在SERAPHIN-EXTEND研究中展现优势，中位PFS延长至5.2年，死亡风险降低42%。此外，针对儿童PAH患者，马昔腾坦口服混悬液已完成II期临床试验，药代动力学数据支持按体重调整剂量（0.5-1.5mg/kg/日）。安全性方面，长期随访显示，马昔腾坦不增加肝衰竭风险，但需警惕贫血及液体潴留，建议每3个月监测血常规及超声心动图。

　　据悉，马昔腾坦的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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