《来那度胺治疗淋巴瘤中国专家共识（2024年版）》明确指出，来那度胺在惰性B细胞淋巴瘤治疗中优势显著。对于滤泡性淋巴瘤（FL），RELEVANCE研究显示，来那度胺联合利妥昔单抗（R2方案）治疗初治患者，6年无进展生存率（PFS）达60%，总生存率（OS）89%，疗效与化疗相当且安全性更优。AUGMENT研究证实，R2方案治疗复发/难治性FL患者，中位PFS延长至39.4个月，显著优于利妥昔单抗单药。

　　边缘区淋巴瘤（MZL）患者同样获益，R2方案治疗初治MZL的完全缓解率（CR）达67%，中位PFS 54个月；治疗复发/难治性MZL的5年OS率83.2%，优于传统化疗。对于套细胞淋巴瘤（MCL），R2方案治疗初治患者的5年PFS和OS率分别达64%和77%，成为不可耐受化疗或BTK抑制剂患者的首选方案。共识强调，来那度胺单药适用于无法耐受抗CD20单抗的患者，而联合方案则推荐作为初治及复发患者的标准治疗。

　　来那度胺仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可选择出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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