广泛耐药结核病（XDR-TB）因对至少4种核心抗结核药物耐药，治疗成功率长期低于30%。贝达喹啉（Bedaquiline）作为首个获批的二芳基喹啉类抗结核新药，其针对XDR-TB的疗效在2024年《新英格兰医学杂志》发表的全球多中心研究中得到验证：68%的患者在24周时痰菌转阴，5年生存率达62%，显著优于传统方案（转阴率35%，生存率41%）。

　　该研究纳入327例XDR-TB患者，随机接受贝达喹啉联合优化背景方案（OBT，含氯法齐明、利奈唑胺等）或单独OBT治疗。结果显示，贝达喹啉组24周转阴率较对照组提高33个百分点（P<0.001），且转阴时间缩短至8周（对照组16周）。长期随访发现，贝达喹啉组5年复发率仅12%，低于对照组的28%，这与其对结核分枝杆菌ATP合成酶的持久抑制作用相关。值得注意的是，贝达喹啉对合并HIV感染的XDR-TB患者同样有效，转阴率达61%（对照组29%），但需联用抗逆转录病毒药物时需调整给药间隔（如依非韦伦与贝达喹啉间隔12小时服用）以避免药代动力学冲突。

　　据悉，贝达喹啉的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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