头皮是银屑病常见好发部位，由于头发遮挡，传统外用药物难以充分接触皮损，且患者常因头皮瘙痒、鳞屑增多而感到尴尬，影响生活质量。氘可来昔替尼作为一种新型口服靶向药物，为头皮银屑病患者提供了新的治疗选择。

　　一项针对头皮银屑病的Ⅲ期临床试验中，纳入数百例中重度头皮银屑病患者，患者随机接受氘可来昔替尼或安慰剂治疗16周。研究采用头皮银屑病医师整体评估（ss-PGA）评分评估疗效，该评分系统将头皮皮损分为0（清除）至5（极重度）六个等级，ss-PGA 0/1定义为皮损清除或基本清除。

　　结果显示，治疗16周后，氘可来昔替尼组62.9%的患者达到ss-PGA 0/1，显著高于安慰剂组的10.3%。进一步分析发现，氘可来昔替尼组患者头皮瘙痒、鳞屑等症状迅速缓解，治疗第4周时，瘙痒VAS评分较基线降低50%以上的患者比例显著高于安慰剂组。此外，氘可来昔替尼对头皮以外皮损亦有显著改善作用，治疗16周后，患者全身PASI评分较基线降低75%以上的比例达68.4%，远高于安慰剂组的12.1%。

　　氘可来昔替尼通过精准抑制TYK2信号通路，有效阻断银屑病发病关键环节，其口服给药方式避免了外用药物的不便，提高了患者治疗依从性。安全性方面，氘可来昔替尼组不良事件发生率与安慰剂组相当，多为轻度至中度，未发现严重安全性问题。

　　氘可来昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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